NAXÇIVAN DÖVLƏT UNİVERSİTETİNİN ELMİ ƏSƏRLƏRİ

SİNİR SİSTEMİNİN ANADANGƏLMƏ İNKİŞAF QÜSURLARI

Xülasə

Embrional inkişaf dövründə, müxtəlif səbəblərdən, rüşeymin üzv və toxumalarının qeyri-normal quruluş alması və funksiyasının pozulması nəticəsində anadangəlmə inkişaf qüsurları əmələ gəlir. Yenidoğulmuşların 3-5%-də, 10-15 yaşlarında olan uşaqların isə 15%-də bu və ya digər formada inkişaf qüsurları aşkar edilir. İrsiyyətin daşıyıcısı olan ən kiçik effektlər konkret bir gen, hətta genlər qrupu tərəfindən deyil, on minlərlə genin summar effektinin təsiri ilə idarə olunur. 60-80% hallarda anadangəlmə inkişaf qüsurlarının səbəblərini hələ də aydınlaşdırmaq mümkün olmur. Baş beynin, kəllə sümüklərinin, onurğa beyninin, fəqərə sütunun anadangəlmə inkişaf qüsurlarından ən çox akraniya, anensefaliya, ön və arxa beyin dəbəlikləri, hidrosefaliya, mikrosefaliya, kraniostenoz və onurğa beyninin dəvəlikləri rast gəlinir. Bu inkişaf qüsurlarının kiçik bir qismi, bu və ya digər dərəcədə, cərrahi yolla korreksiya olunur, qalanları isə ya həyat qabiliyyəti olmayıb qısa müddətdə tələf olurlar, ya da ömür boyu ağır əlilliyə və kənar şəxslərin qulluğuna ehtiyacları olur. Ona görə də sinir sisteminin anadangəlmə inkişaf qüsurlarının erkən diaqnostikası və belə ağır inkişaf qüsurları ilə uşaqların doğulmasının qarşısının alınması vacib tibbi-sosial məsələdir.

İstinadlar -

  1. Abdullayev, İ.Ə., Hüseynova, M.İ., Novruzov, S.A., Hüseynov, B.M. Teratogenezə müasir baxışlar və inkişaf qüsurlarının qarşısının alınmasında sosial və farmakoterapevtik müdafiə prinsipləri. NDU Elmi əsərlər, Təbiət elmləri və tibb seriyası, 2021, № 3 (112) s.212-220.
  2. Abdullayev, İ.Ə., Hüseynova, M.İ., Novruzov, S.A., Hüseynov, B.M. Ekopatoloji teratogen faktorların və onların yaratdıqları anadangəlmə inkişaf qüsurlarının təsnifatı və onların anomaliya yaratmaq ehtimalının proqnozlaşdırılması. Cərrahiyyə, 2022 № 1, с.44-54.
  3. Abdullayev, İ.Ə., Hüseynova, M.İ., Novruzov, S.A., Hüseynov, B.M., İsmayılov, C.Ə. Anadangəlmə inkişaf qüsurlarının erkən diaqnostikası (Tədris-metodiki vəsait). Naxçıvan 2023. 52s.
  4. Qarayeva, K.Q. Anadangəlmə inkişaf qüsurları və onların risk amilləri. Bakı: 2017, 144 s.
  5. Балахонов, А.В. Ошибки развития. Изд. 2-е, перераб. и дополн. СПб., "ЭЛБИ-СПб." 2001. 288 с.
  6. Барашнев, Ю.И., Бахарев, В.А., Новиков, П.В. Диагностика и лечение вражденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клинической генетике). М.: Триада-Х, 2004, 560 с.
  7. Бочков, Н.П., Гинтер, Е.К., Пузырев, В.П. Наследственные болезни. Национальное руководство. Москва, Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа» 2013, 798 с.
  8. Жук, И.А., Карякина, Е.В. Общая патология и тератология. Издательство: Академия, 2003, 176 c.
  9. Калмин, О.В., Калминa, О.A. Aннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека: Учебно-методическое пособие. Пенза. Издательство ПГУ, 2000, 192 с.
  10. Лупояд, В.С., Пасиешвили, Н.М. Тератогенные факторы, токсикология и пороки развития плода. Международный Медицинский Журнал, 2014, № 2, с.50-55
  11. Филиппов, О.С., Казанцева, А.А. Комплексное изучение факторов, влияющих на возникновение врожденных пороков развития. Российский вестник акушера-гинеколога. 2004, №1, с.37-40
  12. Чурносов, М.И. Экология и врожденные аномалии у детей. Белгород: Изд-во БелГУ, 2005, 168 с.
  13. Rosa, F.W. Spina bifida in infants of women treated with carbamazepine during pregnancy. N Engl J Med. 1991,324(10),674-7
  14. Sadler, T.W. Langman’s Medical Embryology. Ninth edition. - Philadelphia, Baltimore, New York, Toronto: Wippincott Williamc Wilkinc, 2004. - 534 p.
  15. Van Dyke, D.C., Ellingrod, V.L., Berg, M.J., Niebyl, J.R., Sherbondy, A.L., Trembath, D.G. Pharmacogenetic screening for susceptibility to fetal malformations in women. Ann Pharmacother. 2000, 34 s., s.639-45.